隨著2025年的臨近,再鼎醫藥以其雄心勃勃的發展藍圖——計劃實現15款產品上市,并保持每年至少一個全球新藥臨床試驗申請(IND)的節奏,正式宣告其戰略發展進入全新的“3.0時代”。這一階段的核心,是從成功引進和開發,向更具前瞻性、源頭創新和全球競爭力的綜合型生物制藥企業蛻變。而這一蛻變的核心引擎與主戰場,正是當今醫藥創新的前沿領域:生物制劑的研發。
再鼎醫藥的1.0時代以敏銳的眼光和高效的執行力,將多個海外重磅創新療法成功引入大中華區,并快速推向市場,證明了其卓越的商業化能力。2.0時代則深化了內部研發與外部引進的“雙輪驅動”,建立了初步的自主研發管線。而步入3.0時代,標志性目標“一年一個全球IND”清晰地指向了源頭創新與全球同步研發。這意味著再鼎的研發重心將更深地嵌入全球早期發現鏈條,其生物制劑研發不再僅限于對中國市場的快速跟進,而是旨在參與甚至引領全球第一梯隊的創新競賽。
生物制劑,包括單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體偶聯藥物(ADC)、細胞療法、基因療法等,因其高特異性、有效性和針對難治疾病的潛力,已成為全球制藥工業增長最快的領域。再鼎醫藥的3.0轉型,必然將大量資源和技術積累傾斜于此:
再鼎醫藥的3.0蛻變,旨在駛向一片更廣闊但也更洶涌的海洋:
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“15款上市產品,一年一個全球IND”,這不僅是再鼎醫藥3.0時代的量化目標,更是其向全球頂級生物制藥公司進軍的宣言。其蛻變的核心路徑,正是深度聚焦并引領生物制劑的研發浪潮。如果成功,再鼎將不再僅僅是中國創新藥企國際化的標桿,更將成為源自中國、創新惠及全球的重要研發力量,在全球生物醫藥的創新地圖上刻下清晰的坐標。前路雖非坦途,但其明確的戰略與堅定的步伐,已為其未來的航向點亮了燈塔。
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更新時間:2026-01-18 10:11:48
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